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香港验血条件    返回
时间:2019-12-14    来自:香港优质医疗

 又稱無創DNA産前染色體檢測,隻需要抽取 孕婦血液,分析胎兒的染色體結構與基因序列,可精準分析胎兒是否患有唐氏綜合症, 愛德華氏症、巴陶氏症及性染色體異常等疾病和鑒定胎兒性别。臨床數據顯示,無創DNA産前檢測的精準度幾乎媲美于入侵性測試的羊膜穿刺術和絨毛采檢術。

相對于傳統的唐氏綜合症篩檢方法(第 一孕期和第二孕期),胎兒染色體異常檢測的 精準度明顯提高,臨床發生假陰性或假陽性 的風險大約可降低十倍,已逐漸成爲産前染 色體篩檢的重要方法之一。 2012年12月, 美國婦産科醫學委員會(The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee;ACOG) 公開建議孕婦35歲以上 或有胎兒染色體異常風險的孕婦,可接受胎兒染色體異常檢測。

檢測項目 準确度 檢測孕周期(周) 流産風險 假陽性率 報告周期(日)
血清早唐 80-90% 11-13 0% 5% 1-2
血清中唐 60-90% 16-19 0% 5% 1-2
胎兒頸部透明性檢查 60-80% 11-13 0% 0%  
羊膜穿刺 99.9% 16-21 0.5% 0.5% 14-21
絨毛采檢 99.9% 10-13 1% 0% 14-21
無創DNA 99.9% >=9 0% 0% 10-14


胎兒染色體異常檢測分爲NIFTY和panorama

染色體異常檢測方法 染色體三體綜合症 性染色體異常 三倍體綜合症 染色體微缺失
愛德華氏綜合症(18型) 唐氏綜合症(21型) 巴陶氏綜合症(13型) 特納氏綜合症 染色體3倍體 染色體局部缺失
NIFTY 3項
Panorama 5項

 

胎兒染色體異常檢測的優點:


●母體胎兒基因測試(Fetal-Maternal DNA Test) 廣泛應用于常規臨床護理中的國家,如法國,西班牙和荷蘭,這項技術在香港也發展得很成熟。母體胎兒基因測試被認爲是一個重要非入侵性的檢測替代羊膜穿刺術和絨毛采檢術以确定胎兒性别和性别有關的疾病,如不明确生殖器官和單基因疾病。

(√) 早于胎兒 10 周即可測試
(√) 隻需抽取少量母體靜脈血液,過程不需1分锺簡單安全
(√) 屬于非入侵性、無創、準确、快速、簡單的測試,對母親和胎兒都沒有傷害,也沒有流産風險
(√) 準确性超過99.9%以上
(√) 抽血後10個工作天便能得知報告

适合對象:


1. 鑒定胎兒性别
2. 35歲或以上的高齡産婦
3. 超音波掃描檢查有發現異常,懷疑染色體異常的孕婦
4. 曾經生育過染色體異常胎兒的孕婦
5. 第一孕期、第二孕期(四指标、五指标) 血清篩檢爲高風險的孕婦
6. 夫婦雙方有羅伯遜平衡性轉位(Robertsonian Translocation)

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