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时间:2019-12-14    来自:香港优质医疗
基因检测

什麼是單基因隱性遺傳病

人體內,每個基因都有兩個副本,一個遺傳自父親,一個遺傳自母親,由一個基因的兩個副本控制的遺傳病即是單基因隱性遺傳病。若夫妻雙方都是同一種遺傳病的攜帶者,他們的孩子會有25%的幾率患病,會導致患者死亡、畸形或殘障。夫妻一般不清楚自己是否為遺傳病的攜帶者,只有當誕下一名患有遺傳病的孩子時,才意識到自己是遺傳病的攜帶者,這是造成許多家庭意外生出患病兒的主要原因。若夫妻雙方在孕前或產前進行單基因遺傳病篩查,通過抽取6mL靜脈血,從中提取DNA進行檢測及分析129多種單基因隱性遺傳病,即可知自己是否為遺傳病攜帶者,提前預防出生缺陷,避免遺傳給孩子。

不知自己是否為攜帶者,有 25% 的幾率將疾病遺傳給孩子

 

 

優勢

- 全面篩查:一次過全面篩查129種單基因隱性遺傳病
- 操作簡單:僅需6mL靜脈血
- 準確靈敏:採用NGS技術,準確率高達99.9%
- 專業咨詢:專業的遺傳咨詢團隊
- 快速篩查:檢測週期為22個工作日

 
 

適用人群:

- 育齡夫婦(建議夫婦雙方同時檢測):所有表型都正常,無 族家疾病史的育齡夫婦

- 有家族疾病史的育齡夫婦

- 孕早期孕婦(建議夫婦雙方同時檢測)

- 準備人工輔助生殖的夫婦

- 近親結婚的夫婦

 

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